大傾角擋邊帶橡膠熱氧老化的因素：

生膠分子結構的影響：相交份子結構不同，發(fā)生氧化的位置不同，受氧化的難、易不同，氧化速度不同，氧化工程中產生的結構變化不同，氧化產物也不同。

⑴主鏈結構的影響 就碳鏈橡膠來說，飽和碳鏈橡膠比不飽和碳鏈橡膠耐氧化。飽和碳鏈橡膠分子鏈中，盡管由于電子誘導效應和超共軛效應使叔氫原子具有較大的活性，氧化引發(fā)反應往往發(fā)生在這一位置，但要使C-H鍵裂解生成活性自由基，與不飽和碳鏈橡膠分子上的a-H鍵裂解相比，其斷裂活化能要高很多，故其不易被氧化。而不飽和碳鏈橡膠大分子結構單元中的a氫原子，具有較高的反應活性，在較低的溫度下就能發(fā)生氧化脫氫反應，并生成穩(wěn)定的大分子自由基R·，接著進行氧化鏈式反應，其氧化反應具有明顯的自動催化特征。飽和碳鏈橡膠在氧化過程中沒有明顯的自動催化特征，這是因為飽和碳鏈橡膠的氧化必須在較高溫度下進行，此時所生成的過氧化氫物ROOH被很快分解掉，難以充分發(fā)揮自動催化作用。

雜鏈橡膠如硅橡膠，因主鏈中由無機硅原子和氧原子交替組成，它沒有按自由基分解的傾向，氧化的引發(fā)反應只能從側烷基上開始，氧化反應溫度比上述橡膠高得多，在280攝氏度以上才開始有低分子揮發(fā)物產生，反應的自動催化特征也不明顯。這說明它比一般的碳鏈橡膠更耐熱氧化。

 ⑵側基的影響 同是不飽和碳鏈橡膠，卻因雙鍵上有無取代基及取代基的極性不同，其耐氧化性不同。飽和碳鏈橡膠中的丙烯酸酯橡膠與乙丙橡膠相比，前者的取代基是極性的酯基，后者是甲基，則前者的氧化活性比后者也降低了很多。氟橡膠也是飽和碳鏈橡膠但與碳原子相連的少量氫原子，主要是強極性的氟原子或氟烷基，因而顯示出優(yōu)異的耐氧化性，

 ⑶共聚組分的影響  共聚橡膠的耐氧活性與共聚物中第二組分或第三組份的種類和數(shù)量有關。丁苯橡膠和丁腈橡膠相比，后者的耐氧化性要好于前者，并且隨丙烯腈含量的增加耐氧化性越好。這與氰基是一個強極性基團有關，一方面它使得臨近的丁二烯結構單元中的a-H降低了反應活性；另一方面它使丁腈橡膠有較高的內聚能密度，降低了氧的擴散能力。